Bio Health Platform

Compliance and Efficiency · Productivity
Data Quality! Speed! Cost!

클라우드 컴퓨팅 기반 MEBICA의 장점

EDC/CDM (Electronic Data Capture / Clinical Data Management)

종이 형태의 증례기록지(Case Report Form, CRF)를 전자 데이터로 수집하여 입력 데이터 확인이나 취합 과정에서의 오류를 줄이고 임상시험대상자 데이터의 입력 및 관리를 통해 임상연구의 효율성 및 정확성, 신뢰성을 높일 수 있습니다.

eIRB (Electronic Institutional Review Board)

고객의 요구사항에 부합하는 기능을 구현하고 이를 통합하여 Web 기반의 업무 프로세스를 통해 IRB 신청및 심의프로세스를 온라인에서 수행할 수 있도록 하여 신청·배정·심의·통보·심의일정 ·종료 및 결과보고서까지 신속한 업무처리를 통하여 연구과제 심의진행을 위한 최적의 시스템을 제공합니다.

CTMS (Clinical Trial Management System)

임상 시험 및 임상 연구와 관련된 데이터와 프로세스를 관리합니다. 임상 시험 계획, 준비, 수행 및보고를 관리하며 참가자의 최신 정보를 유지하고 규제 승인, 진행 보고서와 마감일 및 중요 시점을추적하는 데 중점을 둡니다.